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雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白酶免試劑盒,(GFAP)ELISA檢測試劑盒,英文名:GFAP ELISA Kit,英文縮寫:GFAP ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白ELISA檢測試劑盒,GFAP 檢測試劑盒,GFAP 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白酶免試劑盒,(GFAP)ELISA檢測試劑盒操作中應(yīng)注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標本進行預(yù)處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導(dǎo)致錯誤結(jié)果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物,終止抗原抗體反應(yīng),除去標本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)??捎孟窗鍣C洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應(yīng)孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復(fù)性 200ul盒裝吸頭100UY86184保存:-20℃
1000ul盒裝吸頭1KUY86185
10ul無菌盒裝吸頭1KUY86186保存:-20℃
200ul無菌盒裝吸頭1KUY86187保存:-20℃
1000ul無菌盒裝吸頭1毫克Y86188保存:-20℃
ø13mm水系濾器500UY86189保存:-20℃
ø25mm水系濾器1KUY86190
ø13mm有機系濾器250UY861912~8℃
ø25mm有機系濾器1KUY86192
ø33mm水系濾器500UY86193保存:-20℃
硅溶膠1KUY86194
變色硅膠5KUY86195
原色硅膠2KUY861962~8℃
硅膠5KUY86197
硅膠G1克Y86198保存:-20℃
硅膠60G100毫克Y86199
硅膠GF2541克Y86200
硅膠H10KUY86201
硅膠60H25毫克Y862022~8℃
硅膠HF254100毫克Y86203
硅膠板G150UY86204保存:-20℃
硅膠板GF10KUY86205保存:-20℃
硅膠板GF25410毫克Y86206保存:-20℃
硅膠板H500毫克Y862072~8℃
硅膠板HF25425UY86208 保存-20℃
硅膠60熒光薄層層析鋁箔板25毫克Y86209
硅膠60熒光薄層層析玻璃板5KUY86210 保存-20℃
硅膠60 薄層層析玻璃板5KUY86211 保存-20℃
兩性電解質(zhì)100毫克Y862122~8℃
聚酰胺1克Y86213
聚酰胺-6-薄膜1毫克Y86214 保存-20℃
分子篩3A型5毫克Y86215
分子篩4A型100UY86216 保存-20℃
分子篩5A型500UY86217
分子篩13X型100UY862182~8℃
依斯卡合劑200UY86219
硅鎂型吸附劑1KUY86220
717陰離子交換樹脂250UY862212~8℃
719陰離子交換樹脂1KUY86222
D-201高等級大孔強堿Ⅰ型陰離子交換樹脂1克Y86223 保存-20℃
大孔吸附樹脂D1015克Y86224
Amberlite XAD4離子交換大孔吸附樹脂100毫克Y86225
Amberlite XAD761離子交換大孔吸附樹脂1克Y86226
Amberlite XAD7HP離子交換大孔吸附樹脂500UY862272~8℃
732陽離子交換樹脂1.5KUY86228 保存-20℃
熬和樹脂200IUY86229
96孔血凝板25UY86230 保存-20℃
移液器吸頭25UY862312~8℃
載玻片5克Y86232 保存-20℃
蓋玻片250毫克Y862332~8℃
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。