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兔抑瘤素M酶免試劑盒，（OSM）ELISA檢測試劑盒
產(chǎn)品時間：2016-10-16
兔抑瘤素M酶免試劑盒，(OSM)ELISA檢測試劑盒，行業(yè)*，國內(nèi)外多家ELISA試劑盒代理供應(yīng)，價格相對平價，公司提供免費代測及ELISA試劑盒包郵服務(wù)。
本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床
兔抑瘤素M酶免試劑盒，（OSM）ELISA檢測試劑盒，英文名：OSM ELISA Kit，英文縮寫：OSM ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名：兔抑瘤素MELISA檢測試劑盒，OSM 檢測試劑盒，OSM 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當(dāng)將引起較大的誤差。兔抑瘤素M酶免試劑盒，（OSM）ELISA檢測試劑盒操作中應(yīng)注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標(biāo)本進行預(yù)處理，例如對血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導(dǎo)致錯誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物，終止抗原抗體反應(yīng)，除去標(biāo)本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)?？捎孟窗鍣C洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應(yīng)孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標(biāo)儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值（A值）。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性 內(nèi)次甲基四氫苯二甲酸酐500ulY874842～8℃
丁二酸酐500ulY874852～8℃
四氯鄰苯二甲酸酐500ulY874862～8℃
2-甲基苯并噻唑25克Y87487RT
6-硝基苯并咪唑1克Y87488RT，避光
2-苯基-5（4-聯(lián)苯基）-1,3,4-惡二唑10克Y87489RT
鈹試劑Ⅰ1克Y87490RT
鈹試劑II25克Y87491RT
石墨粉250克Y87492
大理石10克Y87493RT
人造沸石25克Y87494RT
爐甘石500克Y87495
鈉石灰25克Y87496RT
石英砂250克Y87497
海砂25克Y87498RT
脂質(zhì)體2000250克Y87499
對二甲胺基亞芐基羅丹寧25克Y87500RT
羅丹寧10克Y87501RT
N-甲基吩嗪甲基硫酸鹽25克Y87502
草酸二乙酯500克Y87503
PUC181克Y87504RT
PUC191克Y87505RT
PUC19質(zhì)粒1克Y87506RT
CNP-AFU底物1克Y87507RT
碘1克Y87508RT
五氧化二碘25克Y87509RT
汞100克Y87510
紅色硫化汞250克Y87511
五氧化二磷25克Y87512RT
三苯基氧化膦1克Y87513RT
皂土5克Y87514
漂白土粉10克Y87515
碳化硼5克Y87516RT，避光
三氧化二硼25克Y87517
玻璃纖維100克Y87518
利英鈉克鹽25克Y87519RT，避光
亞硝基紅鹽10克Y87520RT，避光
喹吖因二鹽酸鹽100克Y87521
2-氨基芴25克Y87522RT，避光
2-氨基嘧啶25克Y87523RT
5-硝基尿嘧啶1公斤Y87524
凡士林5克Y87525RT
阿拉西A500克Y87526
聯(lián)苯甲酰5克Y87527RT，避光
屈（1,2-苯并菲）500克Y87528
對稱二苯乙炔10克Y87529RT，避光
優(yōu)巴拉爾10克Y87530RT
米吐爾500克Y87531
1,2-二氫化茚5克Y87532RT
吲哚25克Y87533RT
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。
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