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兔轉(zhuǎn)化生長因子β2酶免試劑盒,(TGFβ2)ELISA檢測試劑盒,英文名:TGFβ2 ELISA Kit,英文縮寫:TGFβ2 ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:兔轉(zhuǎn)化生長因子β2ELISA檢測試劑盒,TGFβ2 檢測試劑盒,TGFβ2 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。兔轉(zhuǎn)化生長因子β2酶免試劑盒,(TGFβ2)ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標本進行預處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應和酶促反應時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物,終止抗原抗體反應,除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)??捎孟窗鍣C洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復性 尿糖試劑500克Y88334RT
尿糞隱血測試盒500克Y88335RT
堿性磷酸酶染液500克Y88336RT
酸性磷酸酶染液500克Y88337RT
酸性酯酶染液250克Y88338RT
中性酯酶染液80片/箱Y88339RT
堿性酯酶染液40片/箱Y88340
雙重酯酶染液20片/箱Y88341
快速血細胞染液20片/箱Y88342
糖元染液20片/箱Y88343
蘇木素染液10片/箱Y88344
伊紅染液10片/箱Y88345
H-E染液20片/箱Y88346RT
瑞氏姬姆薩復合染液32片/箱Y88347
巴氏染液(脫落細胞染色)32片/箱Y88348
快速H-E組織細胞及脫落細胞染液80片/箱Y88349RT
抗酸染液40片/箱Y88350
細胞活性鑒別染液20片/箱Y88351
血管通透性測試染液10片/箱Y88352
過氧化物酶染液10片/箱Y88353
質(zhì)粒提取試劑盒10片/箱Y88354
紅細胞裂解液10片/箱Y88355RT
RIPA組織細胞快速裂解液10片/箱Y88356
血糖測定試劑盒80片/箱Y88357RT
丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測定試劑盒40片/箱Y88358
血清尿素氮測定試劑盒20片/箱Y88359
鼠抗人雌激素受體單克隆抗體10片/箱Y88360
兔抗孕激素受體單克隆抗體25片/盒Y88361RT
HCV(丙型肝炎)25片/盒Y88362RT
HAV-1Gm(甲肝)50片/盒Y88363RT
RPR(梅毒)25片/盒Y88364
HIV(愛滋?。?2毫升Y883652~8℃
HBV(乙肝二對半)12毫升Y88366
HbsAG(表面抗原)12毫升Y88367
α-平滑肌肌動蛋白12毫升Y88368
即用型SP試劑盒15毫升Y88369
DAB顯色劑12毫升Y88370
孵育盒12毫升Y88371
TGF-β312毫升Y88372
TGF-β125毫升Y88373
IGF-IR12毫升Y88374
球蛋白抗原人IgG25毫升Y88375
球蛋白抗原兔IgG12毫升Y88376
球蛋白抗原羊IgG25毫升Y88377
球蛋白抗原馬IgG500克Y88378RT
球蛋白抗原小鼠IgG500克Y88379
球蛋白抗原大鼠IgG500克Y88380
球蛋白抗原豚鼠IgG500克Y88381
球蛋白抗原豬IgG500克兔轉(zhuǎn)化生長因子β2酶免試劑盒,(TGFβ2)ELISA檢測試劑盒 Y88382
球蛋白抗原雞IgG50片/盒Y88383RT
各種類型ELISA測定時,兔轉(zhuǎn)化生長因子β2酶免試劑盒,(TGFβ2)ELISA檢測試劑盒 一般需經(jīng)過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。